学生在诺丁汉大学读药物发现与制药科学硕士学位，这次遇到了作业困难，是药物动力学计算题作业，向辅无忧寻求诺丁汉大学作业辅导帮助。

学生辅导需求：

需要老师具体讲解下这个计算题作业，要结合课件知识点格式理论去讲解题目，希望老师讲解的细致一点。

作业涉及知识点：

1.酶抑制：在药物研究和制药中，酶抑制是指某些化合物（抑制剂）与酶发生相互作用，从而抑制酶的活性。酶抑制可以通过不同机制实现，其中包括可逆的竞争性和非竞争性抑制。

2.可逆的竞争性抑制：这是一种酶抑制机制，其中两种结构相似的底物竞争性地结合到酶的活性位点（或正交位点）。竞争的结果取决于底物的结合亲和力和浓度。例如，视频中提到的theophylline (weak affinity for 1A2) vs duloxetine (stronger affinity for 1A2)是竞争性抑制剂的例子。

3.非竞争性抑制：这是一种酶抑制机制，其中抑制剂结合到酶的异位位点（也称为变构位点），导致活性位点的构象改变，进而影响活性位点与底物的结合亲和力。非竞争性抑制剂与底物通常在结构上不相似。视频中提到的fluvoxamine(2C19) and terbinafine(2D6)是非竞争性抑制剂的例子。